Fra 28. januar 2022 anses foderlægemidler og mellemprodukter for at være foder.
Reglerne for foderlægemidler og mellemprodukter til foderlægemidler omfatter fremstilling, opbevaring og transport samt markedsføring, import og brug af foderlægemidler og af mellemprodukter til foderlægemidler.
Virksomhederne skal efterleve bestemmelser i foderlægemiddelforordningen (2019/4) – ud over relevante bestemmelser i den øvrige foderlovgivning. Det medfører blandt andet, at virksomheder i detailledet, f.eks. en dyrlægevirksomhed, der vil sælge foderlægemidler til selskabsdyr, skal registreres hos Fødevarestyrelsen.
Læs mere på Fødevarestyrelsen hjemmeside om registrering m.m.
Gå til: Foderlægemidler – fremstilling, håndtering m.m.
Læs de nye regler her: Gå til foderlægemiddelforordningen
Læs om de nye reglernes anvendelse i fodervejledningen:
Konkrete ændringer fremgår af høringsdokumenterne. De findes her: Udkast til opdateret fodervejledning og Høringsbrev
Den digitale fodervejledning opdateres pr. 28. januar 2002 her: Fodervejledningen
Find blanket til at anmelde registrering her:
Gå til Foderlægemiddelaktivitet – ansøgning om godkendelse, anmeldelse om registrering eller ophør af aktivitet